一、技术原理
凋亡小体是细胞凋亡过程中由细胞膜包裹的含有细胞内容物的囊泡。在凋亡过程中,细胞会经历一系列形态变化,包括细胞体积缩小、核染色质浓缩和DNA断裂,最终形成凋亡小体。通过拍摄凋亡小体,可以观察和分析这些变化。
二、实验流程
Step1:细胞培养
Step2:诱导凋亡
Step3:细胞固定
Step4:荧光染色
Step5:观察分析
三、结果展示
四、技术总结
确保细胞在诱导凋亡前状态良好;
凋亡诱导剂的浓度和处理时间需要优化,以确保凋亡效果;
固定和染色步骤需要严格控制,以避免对凋亡小体形态的影响;
使用适当的显微镜和拍摄参数,以获得高质量的图像。
五、样本要如何准备?
选取状态良好且快要长满的活细胞(大约 2×10^7),将细胞瓶内灌满完全培养基,打包时必需做防震处理,常温寄送。细胞株干冰运输,冻存管完全被干冰覆盖,做好防震处理。
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R 实验结果报告