一、技术原理
外泌体的分离技术主要包括差速离心技术、等密度梯度离心技术、尺寸排阻色谱技术、超滤技术、聚合物共沉淀技术、免疫亲和技术、微流控分离技术等。不同方法原理也不同。
二、实验流程
Step1:收集待提取的样本
Step2:预处理样本
Step3:选择适宜的分离方法
Step4:外泌体鉴定
三、结果展示
四、技术总结
确保无菌操作,避免样本污染;
选择合适的分离方法,考虑样本类型和下游应用需求;
在分离过程中注意外泌体的稳定性和活性保护;
鉴定时要使用适当的阳性和阴性对照,确保结果的准确性。
五、样本要如何准备?
活细胞:选取状态良好且快要长满的细胞(大约 2×10^7),将细胞瓶内灌满完全培养基,打包时必需做防震处理,常温寄送。细胞株干冰运输,冻存管完全被干冰覆盖,做好防震处理;
血液样本:样品需使用EDTA抗凝,体积≥10 mL,干冰运输
尿液样本:体积≥50 mL,干冰运输;
体液样本(脑脊液等,具体咨询):体积≥500 μL,干冰运输。
R 高清电镜原始图片
R 纳米流式粒径图
R 纳米流式粒径报告
R WB鉴定结果
R 实验结果报告