一、实验流程
Step1:细胞培养
Step2:划痕形成
Step3:显微镜观察
Step4:图像分析
二、结果展示
三、技术总结
确保划痕的一致性和准确性,避免因操作不当导致的实验误差
选择合适的细胞密度和培养条件,以确保实验结果的可靠性
在分析时,注意排除由于培养板边缘造成的迁移偏差
每个实验组应设置多个重复,以确保数据的统计意义
四、样本要如何准备?
活细胞:选取状态良好且快要长满的细胞(大约 2×10^7),将细胞瓶内灌满完全培养基,打包时必需做防震处理,常温寄送。细胞株干冰运输,冻存管完全被干冰覆盖,做好防震处理。
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