一、技术原理
流式分选通过测量细胞的光散射和荧光特性来识别不同的细胞类型。细胞首先被悬浮在流经测量仪器的液流中,然后根据其散射光和荧光信号的特性被分类。仪器可以识别特定的细胞群体,并通过改变液流的电荷来物理分离这些细胞。
二、实验流程
Step1:细胞收集
Step2:抗体标记
Step3:流式细胞仪分选
Step4:收集分选后的细胞
三、结果展示
四、技术总结
确保细胞悬液的均一性和无菌性;
避免细胞在分选过程中的损伤,如避免过度剪切力;
根据细胞的特性调整分选参数,以确保高纯度和回收率;
分选后的细胞应尽快处理,以保持其活性。
五、样本要如何准备?
选取状态良好且快要长满的活细胞(大约 2×10^7),将细胞瓶内灌满完全培养基,打包时必需做防震处理,常温寄送。细胞株干冰运输,冻存管完全被干冰覆盖,做好防震处理。
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