一、技术原理
流式细胞术通过测量细胞的光散射和荧光特性来分析细胞。细胞在通过激光束时,前向散射光(FSC)和侧向散射光(SSC)反映了细胞的大小和复杂性。同时,与细胞表面或内部标记的荧光染料结合的抗体可以被激光激发产生特定波长的荧光信号,从而实现对细胞表面和内部标志物的检测。
二、实验流程
Step1:细胞收集
Step2:抗体标记
Step3:流式细胞仪检测
Step4:数据分析
三、结果展示
四、技术总结
确保样本在处理过程中保持低温,以减少细胞降解;
使用适当的缓冲液和试剂,避免对细胞造成损伤;
在实验中使用对照样本,以确保实验结果的准确性;
流式细胞仪需要定期校准和维护,以保证数据的准确性和重复性。
五、样本要如何准备?
选取状态良好且快要长满的活细胞(大约 2×10^7),将细胞瓶内灌满完全培养基,打包时必需做防震处理,常温寄送。细胞株干冰运输,冻存管完全被干冰覆盖,做好防震处理。
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R 实验原始下机数据
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