一、技术原理
Raw264.7 细胞在特定诱导剂的作用下,能够分化成破骨细胞样细胞。这些诱导剂通常包括巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)。
二、实验流程
Step1:细胞复苏
Step2:细胞传代
Step3:诱导分化
Step4:细胞鉴定
三、结果展示
四、技术总结
保持无菌操作,避免细胞污染;
细胞传代时应避免使用胰蛋白酶,以免刺激细胞分化;
诱导过程中,培养基应预热至37°C;
避免长时间在培养箱外观察细胞,以免影响细胞状态;
确保诱导剂的浓度和培养条件适当,以获得最佳的诱导效果。
五、样本要如何准备?
选取状态良好且快要长满的活细胞(大约 2×10^7),将细胞瓶内灌满完全培养基,打包时必需做防震处理,常温寄送。细胞株干冰运输,冻存管完全被干冰覆盖,做好防震处理。
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